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Istituto di Ricerche Farmacologiche Mario Negri IRCCS

Centro di Ricerche Cliniche per le Malattie Rare Aldo e Cele Daccó

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Contributo dei Ricercatori del Centro a Meeting e Convegni 2017

Complement genetics in atypical HUS: clinical correlation. (Marina Noris)
Discontinuation or tailored eculizumab therapy: genetics and monitoring. (Erica Daina)

20° convegno "Patologia immune e malattie orfane 2017"
Torino, 25-28 gennaio 2017

SEU PTT quando sospettarle? Come diagnosticarle? Come curarle? (Erica Daina)
Convegno "Prendersi cura del Nefropatico: un mosaico complesso"
Brescia, 16-17 marzo 2017

aHUS pathogenesis, diagnosis and monitoring: how to monitor aHus disease? (Miriam Galbusera)
Complement Symposium on Thrombotic Microangiopathies (TMA) "Multiple causes for a disease with 100 faces"

Bruxelles (Belgio), 18 marzo 2017

Il sistema del complemento: da marcatore di malattia ad agente eziopatogenetico fondamentale. (Marina Noris)
Riconoscere la centralità della microangiopatia trombotica: verso una diagnosi e una terapia tempestiva guidata dall'eziopatogenesi.
Parma, 7 aprile 2017

aHUS: a single name for different clinical manifestations and treatments. (Giuseppe Remuzzi)
A new era for complement mediated diseases: biochemistry and genetics. (Marina Noris)

The fourth international renal meeting with Mayo Clinic in Sardinia.
Cagliari, 30 aprile-3 maggio 2017

The complement system in hemolytic uremic syndrome and complement mediated glomerulopathies. (Marina Noris)
Symposium on Renal Pathology
Ranica (BG), 8-11 maggio 2017

Targeting complement in atypical hemolytic syndrome and C3 glomerulopathy. (Giuseppe Remuzzi)
54th ERA – EDTA CME
Madrid (Spagna), 3 giugno 2017

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